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कावासाकी रोग: दुर्लभ विकार के बारे में एक त्वरित मार्गदर्शिका
By Dr. Munesh Tomar in Paediatric (Ped) Cardiology , Cardiac Sciences , Cardiology
Jun 18 , 2024 | 9 min read | अंग्रेजी में पढ़ें
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कावासाकी रोग, हालांकि दुर्लभ है, एक संभावित गंभीर बाल रोग है जो तुरंत ध्यान और हस्तक्षेप की मांग करता है। पूरे शरीर में रक्त वाहिकाओं की सूजन की विशेषता वाला यह विकार मुख्य रूप से छोटे बच्चों को प्रभावित करता है, अक्सर ऐसे लक्षणों का एक अनूठा सेट प्रस्तुत करता है जो बच्चों के साथ-साथ उनके माता-पिता के लिए भी चिंताजनक हो सकते हैं। इसकी दुर्लभता के बावजूद, विकार को पहचानने और तुरंत संबोधित करने के महत्व को कम करके नहीं आंका जा सकता है। इस गाइड में, हम कावासाकी रोग के आवश्यक पहलुओं पर चर्चा करते हैं, जिसमें इसके लक्षण, निदान, उपचार और इस स्वास्थ्य चिंता को प्रबंधित करने में प्रारंभिक हस्तक्षेप का महत्व शामिल है, जो मूल बातों से शुरू होता है।
कावासाकी रोग क्या है?
कावासाकी रोग, जिसे 'म्यूकोक्यूटेनियस लिम्फ नोड सिंड्रोम' के नाम से भी जाना जाता है, मुख्य रूप से बच्चों को प्रभावित करता है, खासकर पांच साल से कम उम्र के बच्चों को। यह पूरे शरीर में छोटी और मध्यम आकार की धमनियों की दीवारों में सूजन का कारण बनता है, जिसमें हृदय को रक्त की आपूर्ति करने वाली कोरोनरी धमनियां भी शामिल हैं। अगर इसका इलाज न किया जाए, तो कावासाकी रोग जटिलताओं को जन्म दे सकता है, विशेष रूप से कोरोनरी धमनियों को प्रभावित करता है, जिसके परिणामस्वरूप रक्त वाहिका की दीवारें कमज़ोर हो सकती हैं। प्रारंभिक पहचान और उपचार, आमतौर पर अंतःशिरा इम्युनोग्लोबुलिन और एस्पिरिन के साथ, स्थिति को प्रबंधित करने और दीर्घकालिक हृदय जटिलताओं के जोखिम को कम करने में महत्वपूर्ण हैं।
कावासाकी रोग के कारण और जोखिम कारक
हालांकि कावासाकी रोग का सटीक कारण अज्ञात है, शोधकर्ताओं का मानना है कि यह आनुवंशिक रूप से प्रवृत्त व्यक्तियों में किसी संक्रमण या किसी अन्य पर्यावरणीय कारक के प्रति असामान्य प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिक्रिया के कारण हो सकता है। माना जाता है कि कावासाकी रोग के विकास में कुछ कारक भूमिका निभाते हैं। इनमें शामिल हैं:
- आनुवंशिक प्रवृत्ति : कावासाकी रोग के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति हो सकती है, क्योंकि यह कुछ जातीय समूहों में अधिक बार होता है, जैसे कि एशियाई मूल के लोग, हालांकि यह सभी जातीय समूहों के बच्चों को प्रभावित कर सकता है।
- पर्यावरण ट्रिगर : यह स्थिति अक्सर वायरल या बैक्टीरियल संक्रमण के बाद होती है, हालांकि किसी विशिष्ट संक्रामक एजेंट को लगातार कारण के रूप में पहचाना नहीं गया है। कुछ शोध बताते हैं कि रोग वायरल या बैक्टीरियल संक्रमण के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से शुरू हो सकता है।
- आयु और लिंग : कावासाकी रोग मुख्य रूप से बच्चों को प्रभावित करता है, और पांच वर्ष से कम आयु के बच्चों में इसका प्रकोप सबसे अधिक होता है। लड़कियों की तुलना में लड़कों में कावासाकी रोग विकसित होने की संभावना थोड़ी अधिक होती है।
- मौसमी परिवर्तन : कावासाकी रोग के मामले अक्सर सर्दियों और शुरुआती वसंत में चरम पर होते हैं, जो इसके होने के पीछे संभावित मौसमी तत्व का संकेत देता है।
कावासाकी रोग के प्रारंभिक संकेत और लक्षण
कावासाकी रोग अक्सर अलग-अलग चरणों में विकसित होता है, जिसके लक्षण समय के साथ विकसित होते हैं। कावासाकी रोग के शुरुआती लक्षणों और संकेतों को पहचानना शुरुआती निदान और तुरंत उपचार के लिए महत्वपूर्ण है। कावासाकी रोग के कुछ शुरुआती लक्षण और संकेत इस प्रकार हैं:
- लंबे समय तक बुखार रहना : कावासाकी रोग के प्राथमिक और शुरुआती लक्षणों में से एक तेज़ और लगातार बुखार है जो कम से कम पाँच दिन या उससे ज़्यादा समय तक रहता है। बुखार आमतौर पर बुखार कम करने वाली सामान्य दवाओं के प्रति अनुत्तरदायी होता है।
- चकत्ते : कावासाकी रोग से पीड़ित बच्चों में अक्सर चकत्ते हो जाते हैं, जो लालिमा या व्यापक, सपाट या उभरे हुए चकत्ते के रूप में दिखाई दे सकते हैं जो धड़, कमर क्षेत्र और हाथ-पैरों को प्रभावित कर सकते हैं। बीमारी के बाद के चरणों में यह चकत्ते अधिक स्पष्ट हो सकते हैं।
- लाल आंखें : द्विपक्षीय कंजंक्टिवल इंजेक्शन, जिसमें आंखों का सफेद भाग लाल हो जाता है या सूज जाता है, आम है। इसे अक्सर बिना किसी स्राव के "रक्तवर्णित" आंखों के रूप में वर्णित किया जाता है।
- होठों और मुंह में बदलाव : होठ सूख सकते हैं, फट सकते हैं या सूज सकते हैं। मुंह, गले और जीभ में भी बदलाव हो सकते हैं जैसे कि जीभ का स्ट्रॉबेरी जैसा दिखना, गले में लालिमा या होठों का सूज जाना, लाल हो जाना या फट जाना।
- सूजी हुई लिम्फ नोड्स : गर्दन में बढ़े हुए लिम्फ नोड्स आम हैं, जो त्वचा के नीचे गांठ के रूप में दिखाई देते हैं।
- हाथों और पैरों में परिवर्तन : बच्चों को हाथों और पैरों में सूजन और लालिमा का अनुभव हो सकता है, बीमारी के बाद अक्सर उंगलियों और पैर की उंगलियों की त्वचा उखड़ने लगती है।
नोट: कावासाकी रोग से पीड़ित सभी बच्चों में उपरोक्त सभी लक्षण नहीं होते हैं, और लक्षणों का संयोजन और गंभीरता हर व्यक्ति में अलग-अलग हो सकती है। अगर किसी बच्चे को लगातार बुखार और इन लक्षणों का एक समूह दिखाई देता है, खासकर जब चिड़चिड़ापन, जोड़ों में दर्द, दस्त या पेट में दर्द होता है, तो आगे के मूल्यांकन के लिए तुरंत चिकित्सा सहायता लेना महत्वपूर्ण है।
कावासाकी रोग की जटिलताएं
यदि कावासाकी रोग का उपचार न किया जाए या समय रहते इसका प्रबंधन न किया जाए, तो यह कई तरह की जटिलताओं को जन्म दे सकता है, खासकर हृदय और रक्त वाहिकाओं को प्रभावित कर सकता है। इनमें शामिल हो सकते हैं:
- कोरोनरी धमनी धमनीविस्फार : कावासाकी रोग की सबसे गंभीर जटिलताओं में से एक कोरोनरी धमनी धमनीविस्फार का विकास है। सूजन कोरोनरी धमनियों की दीवारों को कमजोर कर सकती है, जिससे वे उभर सकती हैं या धमनीविस्फार बन सकती हैं। ये धमनीविस्फार रक्त के थक्के का कारण बन सकते हैं, और गंभीर मामलों में, वे दिल का दौरा भी पैदा कर सकते हैं।
- कोरोनरी धमनी वास्कुलिटिस : कोरोनरी धमनियों की सूजन (वास्कुलिटिस) रक्त वाहिकाओं की दीवारों में परिवर्तन ला सकती है, जिससे संभावित रूप से संकुचन या रुकावट हो सकती है। इससे हृदय में रक्त का प्रवाह प्रभावित हो सकता है और हृदय संबंधी जटिलताओं का जोखिम बढ़ सकता है।
- मायोकार्डिटिस और पेरीकार्डिटिस : कावासाकी रोग हृदय की मांसपेशियों (मायोकार्डिटिस) और हृदय के आसपास की थैली (पेरीकार्डिटिस) में सूजन पैदा कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूपअसामान्य हृदय ताल , हृदय विफलता या हृदय के आसपास तरल पदार्थ जमा होने जैसी जटिलताएं हो सकती हैं।
- हृदय वाल्व संबंधी समस्याएं : कुछ मामलों में, कावासाकी रोग से होने वाली सूजन हृदय वाल्वों को प्रभावित कर सकती है, जिससे रीगर्जिटेशन या स्टेनोसिस हो सकता है, जहां वाल्व या तो लीक हो जाते हैं या ठीक से खुलते या बंद नहीं होते हैं।
उपर्युक्त समस्याओं के अलावा, कावासाकी रोग जोड़ों, यकृत, पित्ताशय और दुर्लभ मामलों में मस्तिष्क में भी सूजन पैदा कर सकता है, जिससे गठिया , हेपेटाइटिस, पित्ताशय की थैली में हाइड्रोप्स या एसेप्टिक मैनिंजाइटिस जैसी समस्याएं हो सकती हैं।
बीमारी के पहले 10 दिनों के भीतर अंतःशिरा इम्यूनोग्लोबुलिन (आईवीआईजी) और एस्पिरिन के साथ विकार का शीघ्र उपचार जटिलताओं के जोखिम को काफी कम कर देता है, विशेष रूप से हृदय से संबंधित जटिलताओं को।
कावासाकी रोग का निदान
कावासाकी रोग का निदान चुनौतीपूर्ण हो सकता है, क्योंकि इस स्थिति की पुष्टि करने के लिए कोई विशिष्ट परीक्षण नहीं हैं। डॉक्टर आमतौर पर निदान करने के लिए नैदानिक मानदंड, चिकित्सा इतिहास, शारीरिक परीक्षण और कुछ प्रयोगशाला परीक्षणों के संयोजन पर भरोसा करते हैं। कावासाकी रोग के निदान में प्रमुख कदम निम्नलिखित हैं:
लक्षणों का मूल्यांकन
चिकित्सक कावासाकी रोग की विशेषता वाले लक्षणों के समूह पर विचार करते हैं। इनमें कम से कम पांच दिनों तक बुखार रहना, साथ ही अन्य लक्षण जैसे कि दाने, लाल आंखें, होठों और मुंह में बदलाव, सूजी हुई लिम्फ नोड्स और हाथों और पैरों में बदलाव शामिल हैं।
शारीरिक जाँच
कावासाकी रोग से जुड़े लक्षणों की मौजूदगी और प्रगति का आकलन करने के लिए एक संपूर्ण शारीरिक परीक्षण किया जाता है। डॉक्टर बीमारी के किसी भी दिखाई देने वाले लक्षण पर बारीकी से ध्यान देते हैं, जिसमें त्वचा पर चकत्ते, लाल आँखें, सूजे हुए लिम्फ नोड्स और हाथ-पैरों में बदलाव शामिल हैं।
प्रयोगशाला परीक्षण
डॉक्टर सूजन के स्तर का आकलन करने और निदान का समर्थन करने वाले अन्य लक्षणों को देखने के लिए रक्त और मूत्र परीक्षण भी लिख सकते हैं। इन परीक्षणों में शामिल हो सकते हैं:
- पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) : श्वेत रक्त कोशिका गणना और हीमोग्लोबिन के स्तर में असामान्यताओं की जांच के लिए।
- सी-रिएक्टिव प्रोटीन (सीआरपी) और एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट (ईएसआर) : ये परीक्षण शरीर में सूजन के स्तर को मापते हैं।
- यकृत कार्य परीक्षण : यकृत की सहभागिता का आकलन करने के लिए।
- मूत्र विश्लेषण : गुर्दे की क्षति के लक्षणों की जांच के लिए।
इकोकार्डियोग्राम
कोरोनरी धमनियों को संभावित नुकसान की जांच करने और हृदय के स्वास्थ्य की निगरानी के लिए अक्सर हृदय का अल्ट्रासाउंड (इकोकार्डियोग्राम) किया जाता है। यह परीक्षण कोरोनरी धमनी एन्यूरिज्म विकसित होने के जोखिम का आकलन करने में मदद करता है।
उपर्युक्त के अतिरिक्त, हृदय के स्वास्थ्य की निगरानी के लिए अक्सर बाल हृदय रोग विशेषज्ञ से नियमित जांच कराने की सलाह दी जाती है।
कावासाकी रोग का उपचार
कावासाकी रोग के उपचार का उद्देश्य सूजन को कम करना, जटिलताओं को रोकना और लक्षणों को कम करना है। उपचार में आमतौर पर शामिल हैं:
अंतःशिरा इम्युनोग्लोबुलिन (आईवीआईजी) : उपचार की आधारशिला अंतःशिरा इम्युनोग्लोबुलिन की उच्च खुराक को प्रशासित करना है, जो सूजन को कम करने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करने में मदद करने के लिए एंटीबॉडी युक्त एक समाधान है। यह उपचार अक्सर एस्पिरिन के साथ दिया जाता है।
एस्पिरिन थेरेपी : सूजन को कम करने और रक्त के थक्के को रोकने के लिए आमतौर पर बीमारी के तीव्र चरण में एस्पिरिन की उच्च खुराक निर्धारित की जाती है। एस्पिरिन अक्सर बुखार ठीक होने तक दी जाती है, और फिर संभावित दुष्प्रभावों को रोकने के लिए खुराक कम कर दी जाती है।
एस्पिरिन थेरेपी : तीव्र चरण और बुखार के कम हो जाने के बाद, रक्त के थक्के के जोखिम को कम करने के लिए एक निश्चित अवधि के लिए एस्पिरिन की कम खुराक की सिफारिश की जा सकती है, विशेष रूप से उन मामलों में जहां कोरोनरी धमनी एन्यूरिज्म मौजूद हैं।
लक्षणों की निगरानी और प्रबंधन : रोगी की स्थिति, विशेष रूप से हृदय की सावधानीपूर्वक निगरानी आवश्यक है। हृदय के स्वास्थ्य का आकलन करने और किसी भी संभावित जटिलताओं का पता लगाने के लिए अनुवर्ती दौरे, परीक्षण और कभी-कभी इकोकार्डियोग्राम की सिफारिश की जाती है।
प्रतिरोधी या आवर्ती मामलों के लिए उपचार : ऐसे मामलों में जहां IVIG और एस्पिरिन के साथ प्रारंभिक उपचार लक्षणों को ठीक नहीं करता है या यदि रोग फिर से होता है, तो अतिरिक्त या वैकल्पिक उपचारों पर विचार किया जा सकता है। इसमें IVIG, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स या अन्य इम्यूनोसप्रेसिव दवाओं की दूसरी खुराक शामिल हो सकती है।
सहायक देखभाल : बीमारी के तीव्र चरण के दौरान, लक्षणों को प्रबंधित करने के लिए सहायक देखभाल आवश्यक है। इसमें आराम, पर्याप्त जलयोजन और संभावित जटिलताओं की निगरानी शामिल है।
अंतिम शब्द
कावासाकी रोग के लिए संभावित दीर्घकालिक जटिलताओं को कम करने के लिए त्वरित पहचान और विशेषज्ञ प्रबंधन की आवश्यकता होती है। व्यापक देखभाल और विशेष ध्यान के लिए, अनुभवी चिकित्सा पेशेवरों से मार्गदर्शन प्राप्त करना सर्वोपरि है। मैक्स हॉस्पिटल्स में, बाल रोग विशेषज्ञों और हृदय रोग विशेषज्ञों की हमारी टीम निदान से लेकर उपचार और निरंतर निगरानी तक एक सावधानीपूर्वक दृष्टिकोण सुनिश्चित करते हुए, अनुकूलित, अत्याधुनिक देखभाल प्रदान करती है। हम आपके बच्चे के स्वास्थ्य की सुरक्षा के लिए प्रारंभिक हस्तक्षेप और व्यक्तिगत देखभाल के महत्वपूर्ण महत्व को समझते हैं। कावासाकी रोग के प्रबंधन में सर्वोत्तम संभव मार्गदर्शन और देखभाल के लिए मैक्स हॉस्पिटल्स में कावासाकी रोग विशेषज्ञों से परामर्श करने में संकोच न करें।
कावासाकी रोग के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
प्रश्न: क्या कावासाकी रोग को रोका जा सकता है?
कावासाकी रोग को रोकने का कोई ज्ञात तरीका नहीं है, लेकिन प्रारंभिक पहचान, समय पर उपचार और करीबी निगरानी से जटिलताओं के जोखिम को काफी हद तक कम किया जा सकता है।
प्रश्न: कावासाकी रोग से पीड़ित बच्चों के लिए दीर्घकालिक दृष्टिकोण क्या है?
शीघ्र उपचार से, अधिकांश बच्चे बिना किसी दीर्घकालिक हृदय संबंधी समस्या के पूरी तरह से ठीक हो जाते हैं। हालांकि, हृदय स्वास्थ्य की निगरानी के लिए नियमित फॉलो-अप आवश्यक है।
बिल्कुल! यहाँ कावासाकी रोग के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले दस प्रश्न और उनके संक्षिप्त उत्तर दिए गए हैं:
प्रश्न: क्या कावासाकी रोग संक्रामक है?
नहीं, कावासाकी रोग संक्रामक नहीं है। यह एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में नहीं फैलता।
प्रश्न: कावासाकी रोग की सामान्य अवधि कितनी है?
कावासाकी रोग का तीव्र चरण अक्सर 1-2 सप्ताह तक रहता है। कुल अवधि अलग-अलग हो सकती है, और प्रत्येक बच्चे के लिए ठीक होने की समयसीमा अलग-अलग होती है।
प्रश्न: क्या वयस्कों को कावासाकी रोग हो सकता है?
हालांकि कावासाकी रोग दुर्लभ है, लेकिन यह वयस्कों को भी प्रभावित कर सकता है। वयस्कों में इसका निदान करना अक्सर अधिक चुनौतीपूर्ण होता है क्योंकि इसके लक्षण अलग-अलग होते हैं और इसकी घटना कम होती है।
प्रश्न: क्या किसी बच्चे को कावासाकी रोग एक से अधिक बार हो सकता है?
कावासाकी रोग का दोबारा होना असामान्य है, लेकिन हो सकता है। ज़्यादातर मामलों में यह सिर्फ़ एक बार होता है, लेकिन कुछ प्रतिशत मामलों में यह दूसरी बार भी हो सकता है।
प्रश्न: कावासाकी रोग के उपचार के संभावित दुष्प्रभाव क्या हैं?
IVIG या एस्पिरिन से होने वाले संभावित दुष्प्रभाव दुर्लभ हैं, लेकिन इनमें एलर्जी, रक्तस्राव की समस्या या लीवर संबंधी समस्याएं शामिल हो सकती हैं। उपचार के दौरान इन पर बारीकी से नज़र रखी जाती है।
प्रश्न: क्या कावासाकी रोग से पीड़ित बच्चे खेलों में भाग ले सकते हैं?
आमतौर पर, जो बच्चे कावासाकी रोग से बिना किसी जटिलता के ठीक हो जाते हैं, वे खेल और शारीरिक गतिविधियों में भाग ले सकते हैं। हालाँकि, डॉक्टर से सलाह लेना उचित है।
प्रश्न: कावासाकी रोग के उपचार के बाद माता-पिता को अपने बच्चे पर क्या ध्यान देना चाहिए?
माता-पिता को लक्षणों की पुनरावृत्ति या संभावित जटिलताओं, विशेष रूप से हृदय से संबंधित, के प्रति सतर्क रहना चाहिए तथा निर्धारित अनुवर्ती नियुक्तियों में भाग लेना चाहिए।
प्रश्न: क्या कावासाकी रोग से पीड़ित बच्चों के लिए कोई आहार प्रतिबंध हैं?
कावासाकी रोग के लिए आमतौर पर कोई विशेष आहार प्रतिबंध की सिफारिश नहीं की जाती है। हालांकि, अगर बच्चा एस्पिरिन ले रहा है, तो डॉक्टर कुछ ऐसे खाद्य पदार्थों से बचने का सुझाव दे सकता है जो दवा के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं, जैसे कि सैलिसिलेट युक्त खाद्य पदार्थ।
प्रश्न: क्या कावासाकी रोग को रोकने के लिए कोई टीका उपलब्ध है?
फिलहाल, कावासाकी रोग को रोकने के लिए कोई विशेष टीका नहीं बनाया गया है। इस क्षेत्र में अनुसंधान जारी है।
प्रश्न: क्या कावासाकी रोग हृदय को दीर्घकालिक क्षति पहुंचा सकता है?
यदि कावासाकी रोग का उपचार न किया जाए या इसका तुरंत प्रबंधन न किया जाए, तो यह हृदय को प्रभावित करने वाली दीर्घकालिक जटिलताओं को जन्म दे सकता है, जैसे कोरोनरी धमनी धमनीविस्फार या अन्य हृदय संबंधी समस्याएं।
प्रश्न: क्या बचपन में कावासाकी रोग होने से भविष्य में स्वास्थ्य पर असर पड़ता है?
अधिकांश मामलों में, जिन बच्चों को कावासाकी रोग हुआ था और उन्हें महत्वपूर्ण हृदय जटिलताओं के बिना शीघ्र उपचार मिला था, उनका पूर्वानुमान अच्छा रहा और आमतौर पर दीर्घकाल में रोग से संबंधित कोई स्वास्थ्य समस्या नहीं हुई।
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